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Santé

14 - 12 - 2016

Un traitement pour une maladie génétique rare qui calcifie les artères ?

Des chercheurs ont identifié la déficience génétique à l’origine de la maladie rare dite de calcification des artères (artériosclérose) et en ont élucidé le mécanisme.

Un modèle animal de cette maladie a récemment été créé chez la souris par l’injection de cellules souches obtenues à partir de cellules de la peau de patients. Le mécanisme de la calcification étant connu, des chercheurs ont pu tester sur ce modèle des médicaments utilisés dans les troubles de la calcification osseuse et ils sont parvenus à traiter en partie la maladie. Un traitement de cette artériosclérose génétique rare peut maintenant être envisagé chez l’humain.