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Recherche animale, Santé

06 - 01 - 2016

Un espoir contre la maladie de Duchenne

Trois études publiées dans la revue Science ont démontré qu'il est possible de stopper la progression de la maladie de Duchenne en utilisant une technique d’édition du génome appelée CRISPR/Cas9. Les chercheurs ont ainsi modifié le gène défectueux de la protéine dystrophine chez des souris et restauré en partie leur activité musculaire.